• Neuerungen im Medizinprodukterecht
  • Auffrischen von erworbenen Grundlagen (Stammverzeichnis, Medizinprodukte, Bestandsverzeichnisse,

rechtliche Aspekte)

  • Neuerungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
  • Anforderungen Hygiene und Aufbereitung von Medizinprodukten
  • Einteilung von medizinisch-technischen Geräten
  • Kontrolle/Prüfung und Führen von erforderlichen Dokumentationen
  • Sicherheits- und messtechnische Kontrollen
  • Auffrischung der zweiten Verordnung für medizinische Vorschriften