Technische und regulatorische Ansprüche stellen bei der Herstellung von Arzneimitteln eine besondere Herausforderung dar. Das Wissen über die Zusammenhänge von Rohstoffen und deren Lieferanten, die Produktion von Arzneimitteln, Produktionshygiene auf höchstem Niveau, geeignete Fertigungsstätten, lückenlosen Qualitätskontrolle sowie die Einhaltung behördlichen Ansprüchen gehören zu den Grundlagen des Schaffungsprozesses sicherer Arzneimittel.
Sie lernen Aufsichts- und Führungsaufgaben in den chemischen und pharmazeutischen Produktionsbetrieben sowie in Laboreinrichtungen zu übernehmen. Sie kennen die technischen Abläufe, Anlagen, Gebäude und Ausrüstungen von der Beschaffung und Herstellung bis hin zur Prüfung in den pharmazeutischen Produktionsprozessen sowie Laboratorien und sind mit Ihrem erworbenen Wissen dazu in der Lage, die Arbeitsabläufe zu planen, steuern und überwachen, sowie die Mitarbeiter zu führen und anzuleiten.
• Good Manufacturing Practice Regulierung und pharmazeutische Berufsfelder
• Pharmazeutische Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle
• Good Manufacturing Practice-konforme Planung und Betrieb pharmazeutischer Produktionsstätten
• Kalibrierung, Wartung und Reinigung pharmazeutischer Anlagen
• Validierung und Qualifizierung nach regulatorischen Anforderungen
• Lieferanten- und Materialmanagement sowie nachhaltige Beschaffung
• Verpackung, Logistik und Outsourcing in der Pharmaindustrie
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