Ein Klinischer Monitor erstellt und betreut klinische Studien. Er arbeitet eng mit forschenden Pharmaunternehmen zusammen, innerhalb eines Auftragsforschungsinstituts, eines Koordinierungszentrums für Klinische Studien (KKS) vorwiegend im Angestelltenverhältnis, gelegentlich selbständig.
Die Ausbildung orientiert sich an den Anforderungen der pharmazeutischen Industrie.
Sie umfasst folgende Inhalte:
medizinische Grundlagen in Anatomie, Physiologie und Pathologie
pharmakologische Grundlagen
deutsch-europäische juristische Grundlagen
Datenmanagement
Statistik
englische Fachtermini
Kommunikationstraining und
Präsentationstechniken