Das Hygienemanagement für medizinische Einrichtungen umfasst die systematische Koordination aller hygienerelevanten Prozesse gemäß gesetzlicher Vorgaben und Standards. Es steuert die fachgerechte Aufbereitung und Handhabung von Medizinprodukten und implementiert effektive Hygienemaßnahmen zur Infektionsprävention. Der Hygienemanager entwickelt Hygienekonzepte, führt Gefährdungsbeurteilungen durch und schult Personal in hygienegerechten Arbeitsabläufen. Er überwacht kontinuierlich die Einhaltung aller Anforderungen der Good Clinical Practice und anderer Qualitätsstandards, dokumentiert Hygieneprozesse und leitet bei Abweichungen Korrekturmaßnahmen ein. Die regelmäßige Aktualisierung des Hygienemanagements entsprechend neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gehört zu seinen Kernaufgaben.

Good Clinical Practice (GCP) - Qualitätsstandards für klinische Studien in der pharmazeutischen Entwicklung

• Regulatorische und ethische Standards nach ICH-Good Clinical Practice
• Effiziente Planung und Organisation klinischer Studien
• Digitales Datenmanagement und IT-Sicherheit nach ICH-Good Clinical Practice
• Statistische Methoden in klinischen Studien
• Abschlussprozesse und digitale Archivierung nach Good Clinical Practice
• Qualitätsmanagement und Monitoring in klinischen Studien
• Zulassungsverfahren und Pharmakovigilanz im digitalen Zeitalter

Hygienemanagement in Labor- und Produktionsumgebungen - Standards und sichere Abläufe

• Hygienestrategien, gesetzliche Anforderungen und Verantwortlichkeiten in der Prozessindustrie
• Methoden zur Risikobeurteilung mikrobiologischer und chemischer Hygienerisiken
• Effektive Hygieneplanung für Mitarbeitende und Raumzonen
• Reinigungssysteme, Desinfektionsstrategien und Validierung
• Nachhaltige Wassernutzung in der Industrie - Qualität, Aufbereitung, Kontrolle
• Hygieneaudits und digitale Systeme zur mikrobiellen Kontrolle
• Evidenzbasierte Hygienedokumentation und rechtssichere Digitalisierung
• Hygienenotfälle bewältigen: Kommunikation, Planung, Rückverfolgbarkeit

Medizinprodukte - Regulatory Affairs - Rechtliche Rahmenbedingungen verstehen ( ISO 13485 - ISO 14971- MDR - FDA )

• Medical Device Regulation 2017/745 und In-vitro Diagnostic Regulation 2017/746
• Produktklassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren nach MDR und IVDR
• Technische Dokumentation und Qualitätsmanagement ISO 13485:2016
• Internationale Regulierung USA FDA, UK, Asien und Harmonisierung
• Risikomanagement ISO 14971:2019 und Produktsicherheit
• Post-Market Surveillance und Vigilanzsysteme nach MDR
• Digitale Medizinprodukte und Zukunftstrends

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